HyQvia er en todelt enhet som består av ett hetteglass med normal humant immunglobulin 10% (IG 10%) og ett hetteglass med rekombinant human hyaluronidase (rHuPH20).

I SCIG-anbud fra juni 2024 er HyQvia 1. valg i egen del-kontrakt og gir mulighet til 1.

Her kan du se en instruksjonsfilm beregnet på pasienter som ønsker å administrere legemidlet selv.

For å redusere risikoen for bivirkninger er det utarbeidet risikominimeringstiltak for HyQvia.

Livtencity®▼ (maribavir) er den første godkjente behandlingen for cytomegalovirus (CMV)-infeksjon og/eller -sykdom som er refraktær (med eller uten resistens) mot en eller flere tidligere behandlinger, inkludert ganciklovir, valganciklovir, cidofovir eller forskarnet hos voksne pasienter som har gjennomgått hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT) eller organtransplantasjon (SOT).

Livtencity godkjent for bruk i spesialisthelsetjenesten fra 15. mars 2024