Se hva man bør tenke på før-under og etter behandling med Entyvio. En innføring i administrering av Entyvio penn.

Opptil 9 års sikkerhets data på IBD-pasienter. GEMINI LTS er den største og lengste kliniske studien som hittil er utført ved langvarig Entyvio behandling.

Les mer om kontraindikasjoner, forsiktighetsregler og interaksjoner her.

Virkestoffet i Entyvio er vedolizumab. Det er utviklet for å binde seg til spesifikke molekyler i kroppen som er involvert i betennelse i tarmen og som fører til de symptomene vi ser ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitt.

Her finner du viktig informasjon om Entyvio

Bivirkningene er basert på erfaringer fra kliniske studier og etter markedsføring, og er oppført etter organklassesystem.

I GEMINI II ble effekt og sikkerhet av Entyvio som induksjons- og vedlikeholdsbehandling undersøkt hos pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom, sammenlignet med placebo.  Les mer om Gemini II.

Den nye 2024-veileder fra ECCO gir en oppdatert retning for behandling av Crohns sykdom.

GEMINI I evaluerte effekt og sikkerhet av Entyvio (vedolizumab) sammenlignet med placebo ved ulcerøs kolitt i 52 uker.

Entyvio er det eneste biologiske legemiddlet som har vist superioritet ovenfor anbudsvinneren ved ulcerøs kolitt. VARSITY var den første studien som direkte sammenlignet to biologiske legemiddler.