Elvanse (lisdeksamfetamin)

Indikasjon

Elvanse er indisert som del av et omfattende behandlingsprogram for hyperkinetiske forstyrrelser (ADHD, attention deficit/hyperactivity disorder) hos barn fra og med 6 år når respons på tidligere metylfenidatbehandling ikke anses som klinisk tilstrekkelig. 

Elvanse er også indisert som del av et omfattende behandlingsprogram for hyperkinetiske forstyrrelser (ADHD, attention deficit/hyperactivity disorder) hos voksne med underliggende symptomer på ADHD i barndommen.

Behandlingen skal gjøres under tilsyn av en spesialist innen atferds­ forstyrrelser. Diagnosen skal være basert på fullstendig anamnese og evaluering av pasienten i henhold til de gjeldende DSM-kriteriene eller ICD-retningslinjene. Diagnosen kan ikke stilles bare på grunnlag av ett eller flere symptomer. Hos voksne er det påkrevd med symptomer på ADHD som allerede forelå i barndommen og kan bekreftes retrospektivt. Basert på klinisk vurdering skal pasienten ha ADHD av minst moderat alvorlighetsgrad.1

Dosering

Dosering, en kapsel, en gang daglig 

  • Dosen bør tilpasses individuelt etter pasientens behandlingsbehov og respons.
  • Startdosen er 30 mg og kan ved behov økes trinnvis med 10 eller 20 mg med omtrent én ukes intervall. Høyeste anbefalte dose er 70 mg daglig.
  • En lavere initial dose kan etter individuell vurdering være 20 mg.

     

Administrering 

  • En gang om dagen på morgenen
  • Elvanse kan inntas med mat eller uten mat
  • Elvanse kapsler kan taes på 3 måter: 
Dosering

Forsiktighet ved forskrivning og bruk 

Elvanse har et potensial for misbruk, feilbruk eller avvikende bruk som bør vurderes. Forskrives med forsiktighet ved tidligere stoffmisbruk eller -avhengighet.2 Les SPC for utredning før behandling, fortløpende oppfølging og langtidsbruk,3 samt forsiktighetsregler mht. misbruk og avhengighet, kardiovaskulære bivirkninger, hyper­ tensjon og andre kardiovaskulære lidelser, kardiomyopati, underliggende psykose, bipolar sykdom, utvikling av nye psykotiske eller maniske symptomer, aggresjon, tics, vekttap, krampeanfall, synsforstyrrelser og bruk sammen med andre sympatomimetika.3 For å begrense risiko for overdose bør minste mulige pakningsstørrelse forskrives.2 


Bivirkninger

Hovedsakelig de samme som vanligvis er forbundet med bruk av sentralstimulerende legemidler. Svært vanlige bivirkninger: redusert appetitt, søvnløshet, munntørrhet og hodepine. Anafylaktisk reaksjon, psykotiske episoder, hallusinasjoner, krampeanfall, kardiomyopati, eosinofil hepatitt, angioødem og Stevens-Johnsons syndrom er rapportert.4

For fullstendig oversikt over forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, interaksjoner og bivirkninger, se SPC.

For mer informasjon om ELVANSE, se Felleskatalogen.no

Referanser

  • 1. Elvanse SPC (09.01.2026 ), pkt. 4.1

  • 2. Elvanse SPC (09.01.2026 ), pkt. 5.1

  • 3. Elvanse SPC (09.01.2026 ), pkt. 4.4

  • 4. Elvanse SPC (09.01.2026 ), pkt. 4.2

  • 5. Elvanse SPC (09.01.2026 ), pkt. 4.8