Cuvitru

Cuvitru (Immunglobulin, normalt, humant (SCIg)), injeksjonsvæske, oppløsning

Indikasjoner: Substitusjonsbehandling hos voksne, barn og ungdom (0-18 år) ved:

• Primære immunsviktsyndromer (PID) med nedsatt antistoffproduksjon.
• Sekundære immunsviktsyndromer (SID) hos pasienter som lider av alvorlige eller tilbakevendende infeksjoner, ineffektiv antimikrobiell behandling og enten påvist spesifikk antistoffsvikt (PSAF)* eller IgG-nivå i serum på <4 g​/​liter.

*PSAF = manglende evne til å oppnå minst en fordobling i IgG antistofftiter etter pneumokokkpolysakkarid- og polypeptidantigenvaksiner. 

Dosering: Substitusjonsbehandling skal startes og overvåkes under tilsyn av lege med erfaring i behandling av immunsvikt. Individuelt tilpasset dose, avhengig av farmakokinetisk og klinisk respons. Se SPC for mer informasjon.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for humant immunglobulin. Alvorlig IgA-mangel. Skal ikke gis intravaskulært eller i.m. 

Forsiktighetsregler: Utilsiktet administrering i blodåre kan gi sjokk. Anbefalt infusjonshastighet og administreringsinstruksjoner skal følges nøye. Pasienten skal overvåkes nøye for ev. tegn til bivirkninger i infusjonsperioden. Ved bivirkninger skal administreringshastigheten reduseres eller infusjonen stoppes. Ved mistanke om alvorlig overfølsomhet/anafylaktisk reaksjon, skal infusjonen avsluttes umiddelbart. 

Bivirkninger: Frysninger, hodepine, svimmelhet, feber, oppkast, allergiske reaksjoner, kvalme, artralgi, lavt blodtrykk, moderate korsryggsmerter og lokale reaksjoner på infusjonsstedet kan forekomme. I sjeldne tilfeller kan humane normale immunglobuliner forårsake et plutselig blodtrykksfall og, i enkeltstående tilfeller, anafylaktisk sjokk. 

For fullstendig oversikt over forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, interaksjoner og bivirkninger, se SPC.

For mer informasjon om CUVITRU, se Felleskatalogen.no